Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
erlotinib zentiva 100mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 100mg - erlotinib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
erlotinib zentiva 150mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 17375 erlotinib-hydrochlorid - potahovaná tableta - 150mg - erlotinib
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantin zentiva 10mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 10mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
memantin zentiva 20mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha ČeskÁ republika - 11425 memantin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 20mg - memantin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
metformin zentiva 1000mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 1000mg - metformin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
metformin zentiva 500mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 500mg - metformin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
metformin zentiva 850mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 2418 metformin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 850mg - metformin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paracetamol zentiva 1000mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 1000mg - paracetamol
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
paracetamol zentiva 500mg tableta
zentiva, k.s., praha array - 1064 paracetamol - tableta - 500mg - paracetamol
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide zentiva (previously leflunomide winthrop)
zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.